Альбинизм — болезнь, которая передается по наследству. Возникает при расстройстве пигментного обмена в организме человека. Причиной заболевания является нехватка меланина, который отвечает за окраску кожных и волосяных покровов, ногтей и цвета глаз. Дефицит вещества влечет за собой проблемы со зрением, боязнь солнечных лучей и предрасположенность к развитию злокачественных новообразований на коже.
Каждый человек рождается с определенным цветом глаз, кожи, волос, которые передаются по наследству от родителей. При определенных нарушениях на генном уровне происходит частичная или полная потеря меланина, что впоследствии приводит к альбинизму. Патология является врожденной и может передаваться из поколения в поколение. Следует отметить, что альбинизм может проявится по-разному. В одних случаях мутация происходит в каждом поколении, в других — только при соединении двух дефективных генов, редко возможны отклонения от нормы без наследственной предрасположенности.
Вещество меланин (слово melanos – «черный») отвечает за окраску кожи, глаз, волос, бровей и ресниц. Чем меньше его содержание в организме человека, тем выразительнее признаки альбинизма.
Современной медицине известны три основные разновидности заболевания: глазокожный, глазной и температурно-чувствительный. По статистическим данным, у 1 человека из 18 тыс. имеются признаки данной мутации.
Глазокожный альбинизм характеризуется полным отсутствием пигмента меланина и считается самой тяжелой формой. Этот вид заболевания можно определить по внешним признакам: белая кожа и волосы, красноватые глаза. В целом диагноз не является приговором, который угрожает жизни, но придерживаться определенных правил все же приходится. Альбинос вынужден всю жизнь прятать тело под одеждой, защищая его от прямых солнечных лучей. Из-за нехватки необходимого пигмента его кожа не приспособлена к воздействию ультрафиолета и может получить ожог.
При данной разновидности генной мутации страдают еще и глаза. Наблюдается покраснение, близорукость или дальнозоркость, боязнь яркого света и косоглазие. На фото парень альбинос с явно выраженными симптомами полного альбинизма.
Нередко встречаются альбиносы, у которых один ген полноценный, а второй — патогенный. В таком случае последний обеспечивает выработку необходимых пигментов и человек внешне ничем не отличается от здорового. Но есть риск в последующем поколении родить больного ребенка.
Эта форма имеет отклонения только со стороны зрительных органов. Внешние признаки слабо выражены. Все части тела полноценно пигментированы, кожа может быть бледноватой, но способной загорать. Глазным альбинизмом болеет мужская половина, женский пол является только носителем мутированного гена. У женщин он проявляется в изменении глазного дна и прозрачной радужке.
Основными специфическими признаками частичного альбинизма являются:
В данном случае меланин вырабатывается только на участках тела, где температура ниже 37 градусов. Это голова, руки и ноги, а закрытые места (например, подмышки, паховая область) не пигментируются. Дети до года имеют белую кожу и волосы, т. к. до этого возраста температура тела у грудничков колеблется в пределах 37 градусов. Когда терморегуляция восстанавливается, холодные зоны темнеют, но глаза остаются прежними.
Альбинизм может быть симптомом ряда других серьезных заболеваний. Как правило, такое происходит при более сложных генных отклонениях.
Сейчас общество стало более лояльно относиться к людям с такой патологией. Но, к сожалению, так было не всегда. Несколько веков назад альбиносов считали исчадием ада, дьявольскими детьми и кидали их в костры. В некоторых неразвитых странах еще пару десятков лет назад отлавливали и истребляли детей с белой кожей. Необразованное население таких стран отрезало младенцам руки и ноги, использовало органы и прочие останки для совершения различных ритуалов, и приготовления якобы целебных отваров. Для рыбаков считалось большой удачей отловить парня альбиноса с длинными волосами.
Некоторые из них плели из волос рыболовные сети, для того чтобы улов был большим. Также существовало убеждение, что отрезанные у парня альбиноса половые органы обладают магической чудотворной силой исцеления. Различные части тела продавались за баснословные деньги.
К счастью, эти времена прошли. На сегодняшний день альбиносам оказывают помощь и защищают от различного рода насилия и гонений.
Уникальная и необычная внешность альбиносов всегда привлекает внимание. В детстве и юности детям с данной аномалией приходится терпеть всеобщие насмешки и любопытные взгляды окружающих. Кто-то с раннего возраста пытается скрыть видимые дефекты, окрашивая брови, ресницы и волосы. Девушкам приходится стараться сделать свою внешность более выразительной, нанося макияж. Носители данного заболевания пытаются скорректировать видимые недостатки с помощью современной медицины и косметологии. На самом деле при соблюдении ряда рекомендаций при нахождении на солнце и планомерном посещении окулиста альбиносы способны жить обычной полноценной жизнью. Но есть и такие, кто зарабатывает большие деньги благодаря своему неординарному внешнему виду. Сейчас достаточно часто можно встретить завораживающие фотографии людей-альбиносов в каком-либо модном журнале или в рекламном ролике. Их жутковатая в своей неординарности и запоминающаяся внешность пользуется большой популярностью и в мире искусства. Портреты парней-альбиносов и арт с такими образами также выглядят загадочно.
Особенные «белые» люди очень востребованы в рекламном и модельном мире. В глянцевых журналах и на модных показах постоянно мелькают красивые парни-альбиносы. Различные агентства с жадным интересом пытаются найти себе эксклюзивную модель.
На сегодняшний день в сфере модной индустрии самыми известными являются такие модели, как Шон Росс и Стивен Томпсон.
Парень-альбинос — первая профессиональная модель, родился в Нью-Йорке. В юности занимался танцами, и только в 16 лет сделал первый шаг в направлении модельного бизнеса. На пути к успеху и всемирной славе «белого» афроамериканца было много негатива. Именно поэтому он позиционирует себя не только как топ-модель, но и как первооткрывателя дверей для людей с необычной внешностью. За 10 лет парень-альбинос достиг колоссальных успехов. Он принимает участие на съемках клипов известных исполнителей, успешно играет роли в кино и сериалах, параллельно блистает на обложках крупных изданий, сотрудничает с популярными брендами.
Как и Шон Росс, парень-альбинос и модель мечтать не мог о такой карьере. Удача улыбнулась ему на улице в лице фотографа, который пригласил его на пробную фотосъемку. С той минуты у парня-альбиноса жизнь круто изменилась. Интересный мужчина с неординарной внешностью помимо воли завораживает, притягивает взоры и запоминается. На данный момент Стивен является лицом всемирно известного бренда Givenchy. Молодой человек, не понаслышке знающий, с какими проблемами приходится сталкиваться людям с плохим зрением, оказывает помощь центру для слабовидящих.
Альбинизм — это генная патология, передающаяся по наследству. Характеризуется полным или частичным отсутствием пигментации кожных и волосяных покровов. Издревле альбиносы подвергались травле. В современном мире ситуация изменилась. Девушки и парни-альбиносы перестают стесняться своей внешности. Происходит это благодаря известным людям, которые, несмотря на данное заболевание, добиваются больших успехов.
fb.ru
Альбинизм – врожденное отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек глаза. И если среди представителей европеоидной расы альбинизм не делает тебя автоматически изгоем и белой вороной (в прямом смысле), то в Африке людям с альбинизмом живется очень несладко. Например, в Танзании на убийстве альбиноса можно заработать 380 тысяч долларов (это при средней зарплате 400 долларов в год!).Однако такая нестандартная внешность приковывает к себе внимание, и сейчас модели-альбиносы все больше входят в мир моды. Наиболее известны четверо и, что примечательно, трое являются представителями не европеоидной расы.
Конни Чиу
Конни Чиу родилась в 1969 году в Гонконге (Китай). Как и все альбиносы она была вынуждена носить солнечные очки и защищать кожу от ультрафиолета, поэтому ее семья переехала в менее солнечную Швецию. Конни никогда не задумывалась о модельной карьере до тех пор, пока родная сестра, которая работала костюмером в ТВ шоу, не пригласила ее в это шоу в качестве участника. Конечно же китаянка с идеально белыми волосами и белым лицом запомнилась и сразу же нашлись люди, которые повели Конни в модный мир.
Конни Чиу работала со многими известными фотографами и дизайнерами и была востребована несмотря на небольшую странность в ее глазах – косоглазие. Но это не помешало стать ей известной, ктому же Конни – это первая модель-альбинос в мире моды. Вы можете увидеть ее в клипе группы Recoil (основан участником Depeche Mode) в песне «Stalker». Сейчас Конни фотограф и параллельно занимается журналистикой.
http://www.youtube.com/watch?v=ObW1V8G13nc
Диандра ФоррестЗеленоглазая блондинка с африканскими чертами лица произвела настоящий фурор в мире моды. По словам критиков у нее абсолютная красота, и она воистину производит сенсацию.
Диандру Форест заметил представитель модельного агентства Elite в супермаркете на Манхеттене. Теперь она то и дело появляется на страницах модных журналов. Оригинальный образ модной блондинки предвещает ей грандиозную карьеру.
Шон Росс
Так же как и Диандра Форрест Шон афроамериканец. Его карьера в мире моды началась в 17 так же случайно.
Подрастая, он сталкивался с большим количеством негатива со стороны анти-альбиносов в его в основном афро-американском и латиноамериканском сообществе. Его часто дразнили, применяя такие имена, как «Порошок», «Замазка» и «Каспер». Шон Росс открыл многие двери для людей с разным цветом кожи и другими различиями.Работал моделью для крупных изданий моды, в том числе британского GQ, итальянского Vogue, i-D, Paper (magazine), Another Magazine, для Александр Маккуин и Givenchy.
Также Шон снялся в клипах Кэти Перри (да-да, в том самом) и Бейонсе.
http://www.youtube.com/watch?v=t5Sd5c4o9UMhttp://www.youtube.com/watch?v=XWCwc1_sYMY
Стивен Томпсон
На данный момент является весьма востребованной моделью. По словам Стивена, он никогда не думал о модельном бизнесе, его всегда тянуло в музыку. Но все случилось так, как это обычно случается в модельном бизнесе.
Стивен шел по улице и его догнал какой-то парень, представился фотографом, сказал, что хочет сделать несколько снимков потому, что впервые видит такую неординарную внешность. И раз, два, три! Эти фото печатают в журнале! Стивен не успел и глазом моргнуть, как цепкие руки, модельных агентов привели его в мир моды, и вот он уже в студии с другими моделями делает фотографии для парижского бренда Givenchy! На данный момент он является лицом этого бренда.
vev.ru
Альбинизм — болезнь, которая передается по наследству. Возникает при расстройстве пигментного обмена в организме человека. Причиной заболевания является нехватка меланина, который отвечает за окраску кожных и волосяных покровов, ногтей и цвета глаз. Дефицит вещества влечет за собой проблемы со зрением, боязнь солнечных лучей и предрасположенность к развитию злокачественных новообразований на коже.
Причины заболевания
Каждый человек рождается с определенным цветом глаз, кожи, волос, которые передаются по наследству от родителей. При определенных нарушениях на генном уровне происходит частичная или полная потеря меланина, что впоследствии приводит к альбинизму. Патология является врожденной и может передаваться из поколения в поколение. Следует отметить, что альбинизм может проявится по-разному. В одних случаях мутация происходит в каждом поколении, в других — только при соединении двух дефективных генов, редко возможны отклонения от нормы без наследственной предрасположенности.
Вещество меланин (слово melanos – «черный») отвечает за окраску кожи, глаз, волос, бровей и ресниц. Чем меньше его содержание в организме человека, тем выразительнее признаки альбинизма.
Виды альбинизма
Современной медицине известны три основные разновидности заболевания: глазокожный, глазной и температурно-чувствительный. По статистическим данным, у 1 человека из 18 тыс. имеются признаки данной мутации.
Глазокожный, или полный
Глазокожный альбинизм характеризуется полным отсутствием пигмента меланина и считается самой тяжелой формой. Этот вид заболевания можно определить по внешним признакам: белая кожа и волосы, красноватые глаза. В целом диагноз не является приговором, который угрожает жизни, но придерживаться определенных правил все же приходится. Альбинос вынужден всю жизнь прятать тело под одеждой, защищая его от прямых солнечных лучей. Из-за нехватки необходимого пигмента его кожа не приспособлена к воздействию ультрафиолета и может получить ожог.
При данной разновидности генной мутации страдают еще и глаза. Наблюдается покраснение, близорукость или дальнозоркость, боязнь яркого света и косоглазие. На фото парень альбинос с явно выраженными симптомами полного альбинизма.
Нередко встречаются альбиносы, у которых один ген полноценный, а второй — патогенный. В таком случае последний обеспечивает выработку необходимых пигментов и человек внешне ничем не отличается от здорового. Но есть риск в последующем поколении родить больного ребенка.
Глазной, или частичный
Эта форма имеет отклонения только со стороны зрительных органов. Внешние признаки слабо выражены. Все части тела полноценно пигментированы, кожа может быть бледноватой, но способной загорать. Глазным альбинизмом болеет мужская половина, женский пол является только носителем мутированного гена. У женщин он проявляется в изменении глазного дна и прозрачной радужке.
Основными специфическими признаками частичного альбинизма являются:
Температурно-чувствительный
В данном случае меланин вырабатывается только на участках тела, где температура ниже 37 градусов. Это голова, руки и ноги, а закрытые места (например, подмышки, паховая область) не пигментируются. Дети до года имеют белую кожу и волосы, т. к. до этого возраста температура тела у грудничков колеблется в пределах 37 градусов. Когда терморегуляция восстанавливается, холодные зоны темнеют, но глаза остаются прежними.
Альбинизм может быть симптомом ряда других серьезных заболеваний. Как правило, такое происходит при более сложных генных отклонениях.
Дискриминация альбиносов
Сейчас общество стало более лояльно относиться к людям с такой патологией. Но, к сожалению, так было не всегда. Несколько веков назад альбиносов считали исчадием ада, дьявольскими детьми и кидали их в костры. В некоторых неразвитых странах еще пару десятков лет назад отлавливали и истребляли детей с белой кожей. Необразованное население таких стран отрезало младенцам руки и ноги, использовало органы и прочие останки для совершения различных ритуалов, и приготовления якобы целебных отваров. Для рыбаков считалось большой удачей отловить парня альбиноса с длинными волосами.
Некоторые из них плели из волос рыболовные сети, для того чтобы улов был большим. Также существовало убеждение, что отрезанные у парня альбиноса половые органы обладают магической чудотворной силой исцеления. Различные части тела продавались за баснословные деньги.
К счастью, эти времена прошли. На сегодняшний день альбиносам оказывают помощь и защищают от различного рода насилия и гонений.
Повседневная жизнь людей-альбиносов
Уникальная и необычная внешность альбиносов всегда привлекает внимание. В детстве и юности детям с данной аномалией приходится терпеть всеобщие насмешки и любопытные взгляды окружающих. Кто-то с раннего возраста пытается скрыть видимые дефекты, окрашивая брови, ресницы и волосы. Девушкам приходится стараться сделать свою внешность более выразительной, нанося макияж. Носители данного заболевания пытаются скорректировать видимые недостатки с помощью современной медицины и косметологии. На самом деле при соблюдении ряда рекомендаций при нахождении на солнце и планомерном посещении окулиста альбиносы способны жить обычной полноценной жизнью. Но есть и такие, кто зарабатывает большие деньги благодаря своему неординарному внешнему виду. Сейчас достаточно часто можно встретить завораживающие фотографии людей-альбиносов в каком-либо модном журнале или в рекламном ролике. Их жутковатая в своей неординарности и запоминающаяся внешность пользуется большой популярностью и в мире искусства. Портреты парней-альбиносов и арт с такими образами также выглядят загадочно.
Альбиносы в модельном бизнесе
Особенные «белые» люди очень востребованы в рекламном и модельном мире. В глянцевых журналах и на модных показах постоянно мелькают красивые парни-альбиносы. Различные агентства с жадным интересом пытаются найти себе эксклюзивную модель.
На сегодняшний день в сфере модной индустрии самыми известными являются такие модели, как Шон Росс и Стивен Томпсон.
Шон Росс
Парень-альбинос — первая профессиональная модель, родился в Нью-Йорке. В юности занимался танцами, и только в 16 лет сделал первый шаг в направлении модельного бизнеса. На пути к успеху и всемирной славе «белого» афроамериканца было много негатива. Именно поэтому он позиционирует себя не только как топ-модель, но и как первооткрывателя дверей для людей с необычной внешностью. За 10 лет парень-альбинос достиг колоссальных успехов. Он принимает участие на съемках клипов известных исполнителей, успешно играет роли в кино и сериалах, параллельно блистает на обложках крупных изданий, сотрудничает с популярными брендами.
Стивен Томпсон
Как и Шон Росс, парень-альбинос и модель мечтать не мог о такой карьере. Удача улыбнулась ему на улице в лице фотографа, который пригласил его на пробную фотосъемку. С той минуты у парня-альбиноса жизнь круто изменилась. Интересный мужчина с неординарной внешностью помимо воли завораживает, притягивает взоры и запоминается. На данный момент Стивен является лицом всемирно известного бренда Givenchy. Молодой человек, не понаслышке знающий, с какими проблемами приходится сталкиваться людям с плохим зрением, оказывает помощь центру для слабовидящих.
Альбинизм — это генная патология, передающаяся по наследству. Характеризуется полным или частичным отсутствием пигментации кожных и волосяных покровов. Издревле альбиносы подвергались травле. В современном мире ситуация изменилась. Девушки и парни-альбиносы перестают стесняться своей внешности. Происходит это благодаря известным людям, которые, несмотря на данное заболевание, добиваются больших успехов.
v-victoria.ru
Если в организме человека частично или полностью отсутствует пигмент, придающий волосам, глазам и коже цвет – это альбиносы, люди, фото и описание которых «Я и Мир» покажет в этой статье. Если вас интересуют необычные факты о них, тогда ответы на эти вопросы для вас: почему альбиносы такими рождаются, чем отличаются от обычных людей, как выглядят и где живут, продолжительность жизни.
Количество пигмента меланина и определяет смуглость людей. Понятно, что у негров его очень много, у европейцев значительно меньше, а у альбиносов – совсем нет. Большинство таких людей рождается в Мексике, Аризоне, Сицилии и, что странно, в Африке. Есть они и в России, некоторые живут в детских домах. Истории о русских альбиносах можно почитать в интернете.
Сколько в мире рождается таких людей? Один «белый» примерно на 20 000 новорожденных малышей. Но в африканских странах этот показатель выше. А в Индии и того больше – на каждые 145 человек, один альбинос.
Признаки альбиносов – белоснежная, почти прозрачная кожа, удивительной белизны волосы, а брови и ресницы совершенно бесцветные. И хотя от природы их глаза бывают серые или голубые, странная краснота от солнечного света поражает непривычной мистикой. Редко альбиносы рождаются с глазами красивого фиолетового цвета. Но чаще этот цвет появляется от солнечного света, проникающего через радужку и вызывая фиолетовый оттенок. У малышей радужная оболочка настолько прозрачная, кажется, что дети с совершенно белыми глазами. На картинках – альбиносы с разным цветом глаз.
«Белые» люди живут нормальной жизнью, хотя есть несколько проблем, которые у них встречаются чаще, чем у обычных. Меланин защищает кожу от ультрафиолета солнечных лучей, поэтому альбиносы чаще страдают раком кожи.
Они чаще мучаются от светобоязни, косоглазия, поражением сетчатки или радужки глаз, болеют слабым слухом, дрожанием головы и нарушением свёртываемости крови. Выходит альбинизм – это болезнь, которую даже в современном мире лечить не научились. Есть только советы, как правильно вести себя и постараться избежать неприятных последствий.
Сколько лет живут? Из-за всех перечисленных болезней, эти люди не доживают и до сорока лет, например, африканцы-альбиносы в Танзании. Выходит таким людям очень сложно живётся, ведь их и называют «белыми воронами», и болеют они опасными болезнями, и долго не живут.
Но некоторым альбиносам этот дефект приносит славу и деньги: они работают моделями. С самыми красивыми чертами лица некоторые стали довольно известными людьми. На фотографиях: мужчины, женщины и дети-альбиносы Настя Жидкова, Конни Чиу, Стивен Томпсон и другие.
В некоторых странах до сих пор считается, что люди с такими необычными особенностями организма являются помощниками нечистой силы и на них ведётся настоящая охота. А кто-то считает, что их части тела обладают чудесными свойствами и несут их обладателю богатство, здоровье и удачу.
В Африке даже существуют банды, которые вылавливают альбиносов и продают их тем, кому нужны их части тела. Но иногда просто отрубают детям ноги и руки, а потом бросают на улице. Страшно, но одна ручка малыша на африканском рынке стоит от 1000 $. И такие проблемы в бедных странах встречаются слишком часто. А причина – ужасная нищета!
Жить альбиносы могут вполне полноценно и даже использовать необычную внешность с пользой для себя и своей семьи. Очень важно не считать эти признаки болезнью, а как особенную отличительную черту.
Вы узнали кто такие и что значит быть альбиносом, какого цвета у них глаза и почему люди с красными, пугающими глазами могут стать знаменитыми. Если вам понравились интересные факты про таких людей, поделитесь статьёй с друзьями. И, конечно же, подписывайтесь на сайт «Я и Мир» – с нами интересно!
worldi.ru
Опубликовано пользователем сайта
Мода Montgomerie 12 октября 2012, 10:28
Диандра Форрест
Зеленоглазая блондинка с африканскими чертами лица произвела настоящий фурор в мире моды. По словам критиков у нее абсолютная красота, и она воистину производит сенсацию.
Диандру Форест заметил представитель модельного агентства Elite в супермаркете на Манхеттене. Теперь она то и дело появляется на страницах модных журналов.
Оригинальный образ модной блондинки предвещает ей грандиозную карьеру.
Конни Чиу
Конни Чиу родилась в 1969 году в Гонконге (Китай). Как и все альбиносы она была вынуждена носить солнечные очки и защищать кожу от ультрафиолета, поэтому ее семья переехала в менее солнечную Швецию. Конни никогда не задумывалась о модельной карьере до тех пор, пока родная сестра, которая работала костюмером в ТВ шоу, не пригласила ее в это шоу в качестве участника. Конечно же китаянка с идеально белыми волосами и белым лицом запомнилась и сразу же нашлись люди, которые повели Конни в модный мир.
Её карьера началась в 25, сегодня знающие люди сказали бы, что она старовата, но кому это интересно, когда модель так очевидно уникальна? Конни Чиу работала со многими известными фотографами и дизайнерами и была востребована несмотря на небольшую странность в ее глазах – косоглазие. Но это не помешало стать ей известной, ктому же Конни – это первая модель-альбинос в мире моды.
Вы можете увидеть ее в клипе группы Recoil (основан участником Depeche Mode) в песне "Stalker". Сейчас Конни фотограф и параллельно занимается журналистикой.
Шон Росс
Так же как и Диандра Форрест Шон афроамериканец. Его карьера в мире моды началась в 17 так же случайно.
Подрастая, он сталкивался с большим количеством негатива со стороны анти-альбиносов в его в основном афро-американском и латиноамериканском сообществе. Его часто дразнили, применяя такие имена, как «Порошок», «Замазка» и «Каспер». Шон Росс открыл многие двери для людей с разным цветом кожи и другими различиями.
Работал моделью для крупных изданий моды, в том числе британского GQ, итальянского Vogue, i-D, Paper (magazine), Another Magazine, для Александр Маккуин и Givenchy.
Также Шон снялся в клипах Кэти Перри и Бейонсе
Стивен Томпсон
На данный момент является весьма востребованной моделью. По словам Стивена, он никогда не думал о модельном бизнесе, его всегда тянуло в музыку. Но все случилось так, как это обычно случается в модельном бизнесе.
Стивен шел по улице и его догнал какой-то парень, представился фотографом, сказал, что хочет сделать несколько снимков потому, что впервые видит такую неординарную внешность.
Фото печатают в журнале, и Стивен не успел и глазом моргнуть, как цепкие руки, модельных агентов привели его в мир моды, и вот он уже в студии с другими моделями делает фотографии для парижского бренда Givenchy. На данный момент он является лицом этого бренда.
Послесловие
......................
Статистика говорит о том, что число жертв альбинизма (т.е. аномалии организма, приводящей к появлению альбиносов) в Америке исчисляется в 17—20 тысяч, независимо от расы! При этом ребенок-альбинос появляется на свет лишь в том случае, если оба родителя являются носителями особого гена, инициирующего альбинизм. Если оба родителя — носители такого гена, но сами альбиносами не являются, вероятность появления у них ребенка-альбиноса — один шанс из четырех. Но (и в этом заключается особая генетическая ирония) если из двух родителей один альбинос, вероятность появления у них ребенка-альбиноса почти исключена.
www.spletnik.ru
1. Альбинизм — врожденное заболевание
Альбинизм является врожденным (существующим в момент рождения или возникающим до рождения) заболеванием, вызванным сокращением уровня или полным отсутствием меланина. Этот пигмент отвечает за цвет кожи, глаз и волос человека. Альбинизм иногда называют гипопигментацией.
2. Люди с альбинизмом
Люди с альбинизмом могут прожить долгую, здоровую жизнь так же, как и все остальные. Самая большая опасность для них исходит от рака кожи, который развивается более легко при незащищенном пребывании на солнце.
3. Розовые или красные
Хотя обычно думают, что люди с альбинизмом имеют розовые или красные глаза, цвет их радужки варьирует от светло-серого до синего (самый распространенный) и даже коричневого. Красноватый цвет происходит от света, отраженного от задней части глаза, таким же образом, как на фотографиях у людей иногда получаются красные глаза из-за вспышки.
4. Нистагм и светобоязнь
Люди с альбинизмом часто страдают одним или несколькими заболеваниями глаз. К наиболее распространенным относятся близорукость, непроизвольные движения глаз (нистагм), и чувствительность к свету (светобоязнь).
5. «Моби Дик»
Знаменитая книга Германа Мелвилла «Моби Дик» основан на реальном ките-альбиносе, известном, как «Мокко Дик». «Белый кит Тихого океана» был кашалотом, который жил вблизи острова Мокко у южной части Чили. Он сумел пережить бесчисленные атаки китобоев и всегда яростно нападал в ответ, если на него начинали охотиться китобои.
6. «Неисправные» гены
Причиной альбинизм является расстройство на клеточном уровне. «Неисправные» гены не производят меланин.
7. Альбинизм не редкость
Хотя это расстройство встречается в приблизительно раз на 20 000 человек в Соединенных Штатах, его распространенность выше в других частях мира. К примеру, в некоторых частях Африки на каждые 3 000 человек встречается 1 альбинос.
8. Витамин D
Люди с альбинизм синтезируют витамин D в пять раз быстрее, чем люди с темной кожей. Поскольку витамин D образуется, когда ультрафиолет типа «B»проникает в кожу, отсутствие пигментации означает, что свет может более легко проникнуть в кожу.
9. Альбинизм не требует лечения
Общеизвестно, что альбинизм не требует лечения. Однако, в специализированном лечении нуждаются болезни кожи и глаз, которые сопровождают альбинизм.
10. Различные типы альбинизма
Существует много различных типов альбинизма. Глазокожный альбинизм является наиболее распространенным и наиболее тяжелым. Его отличительным признаком являются волосы и кожа человека, которые остаются бледно-белого цвета на протяжении всей его жизни.
11. Альбинизм может пройти
Некоторые дети, рожденные с менее тяжелыми формами альбинизма рождаются с белыми волосами и кожей. Однако, по мере взросления, их кожа и волосы слегка темнеют.
12. Эритризм, ксантизм, витилиго
Помимо альбинизма, существуют различные другие нарушения пигментации. К наиболее распространенным относятся эритризм (чрезмерная красная пигментация), ксантизм (желтая пигментация) и витилиго (потеря пигментации в виде пятен на коже).
13. Один из 17 000
Учеными было установлено, что один из 17 000 человек имеет какую-либо форму гена альбинизма. Хотя это влияет на оба пола одинаково, у мужчин чаще встречается глазной альбинизм: отсутствие пигмента в глазах.
14. Преследования людей-альбиносов
Люди-альбиносы веками подвергались преследованиям и издевательствам во всем мире. Некоторые из таких преследований происходят из убеждения, что альбиносы прокляты или их части тела обладают магической силой, которую могут использовать знахари.
15. Животные-альбиносы — не редкость
Альбинизм также может быть у любого позвоночного в животном мире. На самом деле, животные-альбиносы — это не такая уже и редкость.
16. Символ власти и удачи
В некоторых культурах животные-альбиносы высоко ценятся. Коренные американцы, к примеру, считают белых бизонов символами власти и удачи. Также они охраняют этих животных.
17. Каждый семидесятый
Примерно каждый семидесятый человек имеет один ген альбинизма. Если оба родителя имеют ген альбинизма, существует 25% вероятность того, что ребенок родится с расстройством.
18. Один «нормальный» ген
Чтобы родиться с альбинизм, ребенок должен иметь «дефектные» гены от обоих своих родителей. Если ребенок наследует один нормальный ген и один ген альбинизма, «нормальный» ген будет вырабатывать достаточно меланина.
19. Синдром Германского-Пудлака
Один из самых тяжелых видов альбинизма известен как синдром Германского-Пудлака. Люди с этим изменением склонны к кровотечениям, кровоподтекам и болезням легких.
20. Витилиго
Существует связанное с альбинизмом нарушение пигментации кожи, которое называется витилиго. Во время его лишь некоторые участки кожи теряют пигменты. Среди известных людей витилиго было у покойного Майкла Джексона и у канадской модели Винни Харлоу.
21. Альбинизм наиболее распространен в Африке
Альбинизм является наиболее распространенным заболеванием в странах Африки к югу от Сахары. Некоторые эволюционные биологи утверждают, что, когда люди преодолели ступень эволюции от примата к гоминиду и потеряли большую часть волос, кожа под более несуществующими волосами была бледной. Люди, которые вырабатывали больше меланина (и, таким образом, имели темную кожу), как полагают, имели эволюционное преимущество.
22. Тест на меланин
Ученые могут проверить, имеет ли один из родителей ген альбинизма. Производится это путем тестирования способности волосяного фолликула производить меланин.
23. «Духи колонистов»
В Восточной Африке (особенно в Танзании) живет самое большое число людей в мире, страдающих альбинизмом. Необразованные люди в данной местности считают, что мать ребенка- альбиноса изменила мужу с белым мужчиной или что подобные дети являются вселившимися в малышей духами бывших европейских колонистов.
24. Алибинизм неизлечим
В настоящее время алибинизм неизлечим. Не существует ни одного препарата, который может заставить организм вырабатывать меланин и уменьшить симптомы альбинизма.
25. Оставим предрассудки средневековью
Подводя итог, альбинизм является генетическим, а не инфекционным заболеванием. Оставим предрассудки средневековью.
chert-poberi.ru
Zefirka > Картинки и фото > 14 успешных моделей-альбиносов
Эти люди точно знают, что такое быть «белой вороной». Ведь они альбиносы. Они выделяются среди прочих белыми волосами, бесцветными ресницами и прозрачно-бледной кожей. Альбинизм может быть как полным, так и частичным: депигментация волос и глаз или только глаз. А всё из-за отсутствия в организме специального фермента – меланина. Впрочем, это не мешает альбиносам быть успешными и даже делать карьеру на подиуме.
Джуэлл Джеффри (Jewell Jeffrey)
Модель-альбинос.
Тандо Хопа (Thando Hopa)
Южноафриканская модель, которая успела побыть лицом косметической марки Vichy.
Настя Жидкова (Nastya Zhidkova)
Молодая русская модель-альбинос с очень интересной внешностью.
Конни Чиу (Connie Chiu)
Китаянка Конни стала первой девушкой с альбинизмом, которую признала модная индустрия.
Албино Рефилве Модиселл (Albino Refilwe Modisell)
Южно-африканская модель-альбинос, ставшая звездой интернета и обложек модных журналов.
Амаль Софи (Amal Sofi)
Амаль начинающий модель-альбинос.
Стивен Томпсон (Stephen Thompson)
Стивен Томпсок альбинос-афроамериканец с особенно своеобразной внешностью является успешной моделью агентства Major Model Management в Нью-Йорке.
Алёна Субботина (Alyona Subbotina)
Казахстанская модель-альбинос очень востребованная в Европе и Америке, стала лицом одной из коллекций итальянского бренда Brunello Cucinelli в 2013 году.
Альби Х (Albi X)
Молодой модель-альбинос проживающий в Германии.
Шон Росс (Shaun Ross)
Карьера Шона в мире моды началась в 2008 году в 16 лет, когда он представил Djamee в Нью-Йорке.
Диандра Форрест (Diandra Forrest)
Необычная блондинка с зелеными глазами и африканскими чертами лица.
Дессислава (Dessyslava)
Молодая модель-альбинос из Болгарии.
Адама Доссо (Adama Dosso)
Парижский модель-альбинос.
Сэр Майор (Sir Major)
Модель-альбинос, поражающий своим взглядом.Справедливости ради стоит отметить, что отношение к людям-альбиносам сегодня в мире весьма неоднозначно.
Источник: www.kulturologia.ru
Картинки и фото Февраль 25, 2016 28 378 просмотров
zefirka.net
